PPARγ(3p25)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門(mén)龍進(jìn)生物科技有限公司

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應用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(cháng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經(jīng)系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統腫瘤宮內膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

PPARγ(3p25)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF095
探針名稱(chēng)：PPARγ
供貨周期：2周
管理類(lèi)別：I類(lèi) 閩廈械備20210193號

產(chǎn)品概況

甲狀腺癌

甲狀腺濾泡癌有35%-47%的患者發(fā)生PPARγ基因易位；且可見(jiàn)于11%的濾泡性腺瘤、13%的濾泡性變異性PTC和2%的嗜酸性細胞癌（Hurthle cell carcinoma）中。但此易位不見(jiàn)于乳頭狀癌、未分化癌（anaplastic thyroid cancer）和良性結節性增生（nodular hyperplasia）；具有PAX8/PPARγ融合基因的甲狀腺腫瘤易發(fā)生進(jìn)展，被認為是甲狀腺濾泡癌早期階段的特異致癌基因，可用于預后判斷；用于檢測甲狀腺濾泡癌常見(jiàn)的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。