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產(chǎn)品搜索:
BCR/ABL融合基因檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法)
貨號(hào):DF046
探針靶位點(diǎn):BCR/ABL
供貨周期:現(xiàn)貨
管理類別:III類 僅供科研
產(chǎn)品概況

急性粒細(xì)胞性白血病

    約25%成人ALL及2-10%兒童ALL出現(xiàn)t(9;22)易位;
    大部分為m-BCR位點(diǎn)斷裂;
    患者易于迅速?gòu)?fù)發(fā),且通常對(duì)挽救性化療反應(yīng)不佳。


急性淋巴細(xì)胞白血病

    約25%成人ALL及2-10%兒童ALL出現(xiàn)t(9;22)易位;
    大部分為m-BCR位點(diǎn)斷裂;
    患者易于迅速?gòu)?fù)發(fā),且通常對(duì)挽救性化療反應(yīng)不佳。



慢性粒細(xì)胞白血病
    BCR-ABL融合基因見(jiàn)于95%以上的CML、20%~30%成人急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、2%~5%兒童ALL、1%~2%急性髓系白血病(AML)患者。根據(jù)BCR基因的斷裂點(diǎn)不同,可分為m-BCR(p190),M-BCR(p210),u-BCR(p230)三種;

    BCR-ABL融合基因的表達(dá)水平是白血病患者是否使用酪氨酸激酶抑制劑及療效跟蹤的分子指標(biāo),臨床意義重大;

    不能區(qū)分BCR基因的主、次斷裂點(diǎn);在不典型易位中可能出現(xiàn)多種陽(yáng)性信號(hào)類型。


Ph-like ALL
    BCR/ABL融合基因是CML的標(biāo)志物,也存在于30%成人ALL約10%兒童ALL及少量AML;在ALL中意味著預(yù)后極差;
    用于指導(dǎo)靶向治療藥物格列衛(wèi)使用;
    治療方案選擇及藥物療效評(píng)估;
    不能區(qū)分BCR基因的主、次斷裂點(diǎn);在不典型易位中可能出現(xiàn)多種陽(yáng)性信號(hào)類型。




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